文章導讀：根據(jù)病因分類，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性（繼發(fā)于長期化療、放療后，或繼發(fā)于腫瘤、自身免疫病等）MDS。難治性貧血（RA） 臨床以貧血為主，網(wǎng)織紅細胞減少，外周血中中性粒細胞和血小板大多也是減少的。
根據(jù)病因分類，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性（繼發(fā)于長期化療、放療后，或繼發(fā)于腫瘤、自身免疫病等）MDS。
根據(jù)形態(tài)學分類，據(jù)血液學和骨髓形態(tài)學的特點，1982年FAB協(xié)作組將MDS分成以下5種類型。
?。?）難治性貧血（RA） 臨床以貧血為主，網(wǎng)織紅細胞減少，外周血中中性粒細胞和血小板大多也是減少的。外周血中原始細胞極少見，＜ 1%。骨髓增生活躍或明顯活躍，紅系增生多較明顯，環(huán)形鐵粒幼細胞＜15%，紅細胞形態(tài)異常多見。粒系和巨核系細胞也有一定形態(tài)異常，但通常較輕。骨髓內(nèi)原始細胞＜5%。
?。?）難治性貧血伴環(huán)形鐵粒細胞增多（RARS） 與RA的主要區(qū)別是出現(xiàn)環(huán)形鐵粒幼細胞，占骨髓有核紅細胞的15%以上。外周血白細胞和血小板計數(shù)多數(shù)正常，血清鐵蛋白增高。
（3）難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB） 外周血中三系細胞大多數(shù)均有不同程度減少，少數(shù)病例只有兩系細胞減少。外周血常有原始細胞出現(xiàn)，但＜5%。骨髓中原始細胞在5%～19%間。粒系和紅系幼稚細胞數(shù)量增多，形態(tài)改變明顯。
?。?）慢性粒單核細胞白血?。–MML） 多見于年老者。肝、脾腫大多見。有貧血及血小板減少。最主要的特點是血液和骨髓中有較多的單核細胞。外周血中單核細胞的絕對數(shù)>1×109/L，常伴有中性粒細胞增多及形態(tài)異常。外周血中原始細胞＜5%。骨髓增生明顯活躍，粒：紅比率增高，原始細胞在5%～20%。
（5）難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型（RAEB-T）血液及骨髓除具有RAEB的一些改變外，符合以下特點：①外周血中原始細胞≥5%，但＜20%；②骨髓中原始細胞≥20%，但＜30% ；③原始細胞中可見Auer小體；④約50%以上患者演變?yōu)榧毙园籽 ?/div>
http://www.nclssy.cn/gusuizengsheng/1028.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[骨髓異常綜合征怎樣分類？] 的內(nèi)容分享；栗建華主任告訴大家，中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑，經(jīng)長期臨床研究，發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致，如放射線、化學藥品，農(nóng)藥、病毒、細菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上，他提出“邪毒傷腎”的理論，創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實固本”，以促進骨髓造血功能的治療方法，打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點，對不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合，針對病因采取不同的治療方案，為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則，臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。
