文章導讀：紅細胞增多癥首先可以分為相對性和絕對性增多，后者可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性者又可以分為先天性和后天獲得性，后者通常即指真性紅細胞增多癥。
紅細胞增多癥以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。石家莊血液病研究所為大家介紹什么原因會引起紅細胞增多癥：
1.相對性增多
是指血漿容量減少，使紅細胞容量相對增多。見于嚴重嘔吐、腹瀉、大量出汗、大面積燒傷、慢性腎上腺皮質功能減退、尿崩癥、甲狀腺功能亢進、糖尿病酮癥酸中毒。
2.繼發(fā)性紅細胞增多癥
是血中的紅細胞生成素增多所致，EPO增多可以是先天性的，也可以后天因素造成。
?。?）后天性EPO增多 常見下述原因：
?、偌t細胞生成素代償性增加：因血氧飽和度減低所引起。紅細胞增多的程度與缺氧程度成正比。生理性紅細胞生成素代償性增加見于胎兒及新生兒、高原地區(qū)居民。病理性增加見于嚴重的慢性心、肺疾患如阻塞性肺氣腫、肺源性心臟病、發(fā)紺型先天性心臟病，以及攜氧能力低的異常血紅蛋白病。
?、诩t細胞生成素非代償性增加：紅細胞生成素增加與某些腫瘤或腎臟疾患有關，如腎癌、肝細胞癌、卵巢癌、腎胚胎癌、腎上腺皮質腺瘤、子宮肌瘤以及腎積水、多囊腎等。
（2）先天性EPO增多 主要由于先天性高親和力血紅蛋白生成以及先天性EPO自主生成過多引起
3.原發(fā)性紅細胞增多癥
?。?）先天性原發(fā)性紅細胞增多癥 由于EPO受體基因突變引起，使紅細胞生成增加。
?。?）獲得性原發(fā)性紅細胞增多癥 即真性紅細胞增多癥是一種紅細胞增多為主的骨髓增殖性腫瘤，目前認為是多能造血干細胞JAK2-V617F突變所致。
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